3-я Всероссийская научно-практическая конференция: «Рациональная фармакотерапия в урологии» - часть 19
Докладчик показал последовательность физиологических процессов при эрекции и роль ФДЭ5И в модулировании, сохранении эрекции и лечении ЭД.
В последнем докладе Перепановой Т.С. «Безопасность ингибитороф ФДЭ5. Новый леарственный препарат ФДЭ5И-Зидена (уденафил)» показана эффективность и безопасность ФДЭ5И-силденафила, тадалафила, варденафила. Безопасность и нежелательные побочные действия этих препаратов обусловлены их основным вазодилатирующим действием:головная боль, покраснение, головокружение, диспепсия и заложенность носа — 10-15-22%; зрительные цветовые аномалии < 2% пациентов (силденафил и варденафил); боли в спине, миалгия у 6% пациентов (тадалафил). В целом НПР слабые, самопроходящие при продолжительном применении и уровень отказа от приема из-за НПД = плацебо. Даны рекомендации потенциального риска осложнений сексуальной активности ФДЭ5И, регулирование доз при совместном приеме с другими лекарственными препаратами. Представлены данные доказательной медицины по новому ФДЭ5И-уденафилу-Зидене. Уденафил в 10 000 раз оказывает более мощное ингибирование в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ-1, ФДЭ-2, ФДЭ-3, ФДЭ-4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и других органах . В 700 раз активнее в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-6, обнаруженной в сетчатке глаза и ответственной за цветовосприятие. Уденафил не ингибирует ФДЭ-11, что обуславливает отсутствие случаев миалгии, болей в поясничной области и проявлений тестикулярной токсичности. Длительное действие с блестящей продолжительностью до 24 час. В результате проведенных исследований рекомендуемая доза уденафила составляет 100 мг, внутрь за 30-90 минут (в среднем за 60 минут) до предполагаемой сексуальной активности, независимо от приема пищи. Доза может быть увеличена до 200 мг, с учетом индивидуальной эффективности. Кратность применения — один раз в сутки. В докладе представлены данные исследований в США, Великобритании и Корее, подтверждающий блестящий эффект на эрекцию и на степень удовлетворения пациентов половым актом.
В последнем докладе Перепановой Т.С. «Безопасность ингибитороф ФДЭ5. Новый леарственный препарат ФДЭ5И-Зидена (уденафил)» показана эффективность и безопасность ФДЭ5И-силденафила, тадалафила, варденафила. Безопасность и нежелательные побочные действия этих препаратов обусловлены их основным вазодилатирующим действием:головная боль, покраснение, головокружение, диспепсия и заложенность носа — 10-15-22%; зрительные цветовые аномалии < 2% пациентов (силденафил и варденафил); боли в спине, миалгия у 6% пациентов (тадалафил). В целом НПР слабые, самопроходящие при продолжительном применении и уровень отказа от приема из-за НПД = плацебо. Даны рекомендации потенциального риска осложнений сексуальной активности ФДЭ5И, регулирование доз при совместном приеме с другими лекарственными препаратами. Представлены данные доказательной медицины по новому ФДЭ5И-уденафилу-Зидене. Уденафил в 10 000 раз оказывает более мощное ингибирование в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ-1, ФДЭ-2, ФДЭ-3, ФДЭ-4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и других органах . В 700 раз активнее в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-6, обнаруженной в сетчатке глаза и ответственной за цветовосприятие. Уденафил не ингибирует ФДЭ-11, что обуславливает отсутствие случаев миалгии, болей в поясничной области и проявлений тестикулярной токсичности. Длительное действие с блестящей продолжительностью до 24 час. В результате проведенных исследований рекомендуемая доза уденафила составляет 100 мг, внутрь за 30-90 минут (в среднем за 60 минут) до предполагаемой сексуальной активности, независимо от приема пищи. Доза может быть увеличена до 200 мг, с учетом индивидуальной эффективности. Кратность применения — один раз в сутки. В докладе представлены данные исследований в США, Великобритании и Корее, подтверждающий блестящий эффект на эрекцию и на степень удовлетворения пациентов половым актом.